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Chez Takeda, nous avons à cœur d’aider les gens à adopter une approche personnalisée de la vie avec l’hémophilie A
L’organisme de chaque personne a sa propre manière de traiter et d’éliminer le facteur VIII (FVIII), une protéine essentielle à la coagulation du sang.
Le traitement prophylactique de remplacement du FVIII est une modalité thérapeutique à laquelle on a fréquemment recours pour prévenir les saignements.
La prise en charge de l’hémophilie A par le remplacement du FVIII est considérée comme la norme de soins pour les personnes vivant avec l’hémophilie A sévère.
Une approche prophylactique « universelle » n’est pas la solution idéale. Utiliser la même dose et la même fréquence d’administration pour des personnes différentes pourrait entraîner un traitement excessif chez certains et un traitement insuffisant chez d’autres.
Il est important d’adopter une approche personnalisée de la prophylaxie afin d’atteindre un taux optimal de FVIII qui demeure au-dessus d’un certain seuil déterminé par votre professionnel de la santé.
Voyez comment le traitement devrait être adapté à vos besoins médicaux personnels.
Vous êtes unique
Quels facteurs doivent être pris en considération dans une décision sur la prise en charge de l’hémophilie
